Roche får FDA-godkännande för Enspryng mot sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom
Schweiziska läkemedelsbolaget Roche meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Enspryng (satralizumab) för behandling av vuxna med sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom, TED.
ANNONS
Läkemedlet, som marknadsförs av dotterbolaget Genentech, blir den första godkända behandlingen mot sjukdomen som kan ges genom injektion under huden i hemmet.
Enspryng är sedan tidigare godkänt för behandling av den autoimmuna sjukdomen NMOSD.
