Saniona slutför förberedelser inför fas 1 med SAN2668
Bioteknikbolaget Saniona har slutfört det prekliniska arbetet och tillverkningsförberedelserna inför fas 1-studier med läkemedelskandidaten SAN2668 mot svår epilepsi hos barn.
ANNONS
Bolaget planerar att lämna in en ansökan om klinisk prövning före utgången av december. Den första studien ska undersöka säkerhet, tolerabilitet och hur substansen omsätts i kroppen hos friska frivilliga.
”Att det prekliniska arbetet och CMC-arbetet för SAN2668 nu är slutfört är den viktigaste milstolpen för att minska riskerna inför den kliniska utvecklingen i fas 1”, säger Janus Schreiber Larsen, operativ chef för Saniona.
”Resultaten stärker vår tilltro till SAN2668:s potential att kombinera stark anfallsförebyggande effekt med förbättrad tolerabilitet. Vi färdigställer nu dokumentationen för ansökan om klinisk prövning och förbereder de första kliniska studierna.”
