"Godkännandet från Läkemedelsverket för att använda den noggrant utvalda järnoxidbaserade nanopartikeln (1) är ett viktigt framsteg för oss. Vi ser nu fram emot återkoppling för vår utrustning. När båda myndighetsgodkännandena är på plats kan vi slutföra förberedelserna och påbörja den kliniska studien – en betydelsefull milstolpe i vår strävan att förbättra diagnostiken för patienter med tidig rektalcancer,” säger vd Linda Persson.
Aktuellt
SENASTE
