Dicot Pharma får FDA:s klartecken för första delen av fas 2b-studie
Bildkälla: Stockfoto

Dicot Pharma får FDA:s klartecken för första delen av fas 2b-studie

Forskningsbolaget Dicot Pharma har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den första delen av studien ska fastställa den högsta dos som ska utvärderas i effektdelen. För att kunna inleda den andra delen av studien i USA krävs ytterligare toxikologiska data, vilket innebär att bolaget tidigarelägger en planerad preklinisk studie.

Ansökan om att starta studien i Europa väntas lämnas in under tredje kvartalet och studiestarten under det andra halvåret 2026 ligger fast.
Börsvärldens nyhetsbrev