Forskningsbolaget Abliva har fått sin ansökan om klinisk prövning, IND, för KL1333 godkänd hos amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det innebär att bolaget kan fortskrida med att starta sin registreringsgrundande fas 2/3-studie med KL1333 och rekrytera de första patienterna under 2022, enligt ett pressmeddelande.
LÄS MER
