Bildkälla: Stockfoto

Abliva får IND-ansökan för KL1333 godkänd av FDA, kan påbörja registreringsgrundande fas 2/3-studie

Forskningsbolaget Abliva har fått sin ansökan om klinisk prövning, IND, för KL1333 godkänd hos amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det innebär att bolaget kan fortskrida med att starta sin registreringsgrundande fas 2/3-studie med KL1333 och rekrytera de första patienterna under 2022, enligt ett pressmeddelande.

I samband med godkännandet tänker Abliva genomföra en finansieringsrunda, uppger styrelseordförande David Laskow-Pooley.

”Styrelsen känner ökad tilltro till att projektets kvalitet såväl som IND-godkännandet är attraktivt för specialiserade life science-investerare och bolag”, säger Laskow-Pooley.

Finwire / Börsvärlden

Publicerad 25 November 2021, 07:28

Aktuellt

Elliott Wave: GE Aerospace (GE)

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

SENASTE

Abliva får IND-ansökan för KL1333 godkänd av FDA, kan påbörja registreringsgrundande fas 2/3-studie

Elliott Wave: GE Aerospace (GE)

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

Elliott Wave: GE Aerospace (GE)

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

Ericsson säger upp 240 anställda i Kina - WSJ

USA inför nya sanktioner mot Iran efter robot- och drönarattacken mot Israel - BN

Bravidas utredning visar på medveten överfakturering på en avdelning, chef har tagits ur tjänst

Bravidas utdelning visar på medveten överfakturering på en avdelning, chef har tagits ur tjänst

Josep Borrell: EU måste fortsätta skicka antirobotsystem till Ukraina

Samtycke till nyhetsbrev