Bildkälla: Stockfoto

Abliva rapporterar positiva studieresultat

Abliva rapporterar positiva säkerhetsdata och farmakokinetiska data för sin fas 1a/b-studie med KL1333, inklusive tecken på effekt hos patienter med primära mitokondriella sjukdomar, PMD. Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget testade KL1333, som är en oral långtidsbehandling av PMD, på både friska frivilliga och patienter i studien.

Av de patienter som har PMD fick sex stycken KL1333 och två placebo. Utfallet visar att den genomsnittliga förändringen var numeriskt större hos de som fått KL1333 jämfört med placebogruppen för alla tre effektmått (två mått på uttalad trötthet och utmattning och ett funktionsmått kallat 30-Second Sit to Stand).

”Vi var mycket nöjda med att se förändringen i två oberoende skalor för uttalad trötthet och utmattning efter bara 10 dagars dosering, eftersom det antyder att KL1333 genom sin verkningsmekanism fungerar snabbt. Det stärker vår tillförsikt vad gäller användandet av uttalad trötthet och utmattning som ett primärt effektmått i vår kommande kliniska studie. Det faktum att patienterna med störst exponering av KL1333 fick bäst effekt med kliniskt meningsfulla förbättringar för alla tre effektmåtten, stöder vårt kliniska program när vi går vidare till vår fas 2/3-studie”, säger Ablivas medicinska chef Magnus Hansson.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER