KL 1333 utvärderas för närvarande i fas 2-studien FALCON i patienter med mitokondriell sjukdom. Doseringen påbörjades i juni i år och en interimsanalys förväntas kring mitten av 2024.
Forskningsbolaget Ablivas huvudkandidat KL1333 har erhållit Fast Track-status från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER