Studiens primära mål är att fastställa optimal dos och behandlingsschema för tasquinimod som monoterapi och i kombination med IRd. Viktiga sekundära mål inkluderar preliminär anti-myelom aktivitet utvärderat med givna responskriterier från International Myeloma Working Group.
Studien genomförs i ett akademiskt partnerskap med Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania med doktor Dan Vogl som huvudprövare.