Bildkälla: Stockfoto

Active Biotechs första patient har doserats i fas 1b/2a-studien med tasquinimod

Forskningsbolaget Active Biotech meddelar att den första patienten har doserats i fas 1b/2a-studien med tasquinimod vid behandling för återkommande eller refraktärt multipelt myelom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien, som är planerad att rekrytera upp till 54 patienter, kommer att fastställa maximalt tolererad dos av tasquinimod som enskilt läkemedel, och sedan vidare undersöka tasquinimod i en kombination med ixazomib, lenalidomid och dexametason, IRd, en oral standardbehandling av multipelt myelom. För både tasquinimod som monoterapi och kombinationen av tasquinimod och IRd kommer utvidgade kohort-studier att utföras för att undersöka anti-myelom aktivitet för respektive behandling.

Studiens primära mål är att fastställa optimal dos och behandlingsschema för tasquinimod som monoterapi och i kombination med IRd. Viktiga sekundära mål inkluderar preliminär anti-myelom aktivitet utvärderat med givna responskriterier från International Myeloma Working Group.

Studien genomförs i ett akademiskt partnerskap med Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania med doktor Dan Vogl som huvudprövare.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER