I fas 1-studien deltog 49 patienter som fått läkemedlet MariTide. Deltagarna fick olika stora doser av läkemedlet, från 21 till 840 milligram. Deltagarna var överviktiga men hade inga underliggande hälsoproblem. De vanligaste biverkningarna var illamående och kräkningar.
2022 publicerade Amgen data från den kliniska fas-1-studien som visade att den högsta dosen som getts under 12 veckor gav en viktminskning på 14,5 procent av kroppsvikten och att patienterna höll i den vikten i 70 dagar.
Reuters skriver att dessa data är extra anmärkningsvärda eftersom vissa patienter som gått på fetmaläkemedel från konkurrenterna Eli Lilly och Novo Nordisk snabbt gått upp i vikt efter att de slutat med behandlingen.
Amgens chef för global klinisk utveckling, Narimon Honarpour, säger att datan sedan dess inte förändrats, men att kontexten möjligen förändrats med tanke på konkurrenternas läkemedel.
Amgen genomför just nu en fas 2-studie med maridebart cafraglutid. Resultat väntas sent i år.
Aktuellt
SENASTE
