Ett besked från myndigheten och kommittén väntas inom högst 60 dagar.
Forskningsbolaget Aptahem har lämnat in ansökan hos läkemedelsmyndigheten och den centrala etiska kommittén i Nederländerna om att få starta en klinisk fas 1-studie med sin kandidat Apta-1. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER