Resultatet före skatt var -13,3 miljoner kronor (-40,4).
Resultatet efter skatt blev -13,3 miljoner kronor (-40,3), och per aktie -0,39 kronor (-1,19).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -12,0 miljoner kronor (-42,3).
Likvida medel uppgick till 29,8 miljoner kronor (70,5).
"Det framgångsrika resultatet från fas 3-studien stödjer vår tro till den regulatoriska och kommersiella vägen framåt för Orviglance och markerar slutförandet av den kliniska utvecklingen för Orviglance. Vi kommer nu att fokusera på att föra Orviglance genom den regulatoriska ansöknings- och godkännandeprocessen med en förväntad inlämning av ansökan om marknadsgodkännande (New Drug Application, NDA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) i mitten av 2025", kommenterar vd Magnus Corfitzen.
Efter periodens utgång har bolaget också aviserat en företrädesemission av units på 105 miljoner kronor.
"Denna finansiering förbättrar vår finansiella ställning och stärker vår förmåga att erhålla ett attraktivt avtal med partners inför kommersialisering. Den säkerställer också att vi kan slutföra alla aktiviteter för ansökan om marknadsgodkännande under mitten av 2025 med hög kvalitet", säger Corfitzen.
Ascelia Pharma, Mkr | Q2-2024 | Q2-2023 | Förändring |
Nettoomsättning | 0 | 0 | |
Rörelseresultat | -11,3 | -41,8 | |
Resultat före skatt | -13,3 | -40,4 | |
Nettoresultat | -13,3 | -40,3 | |
Resultat per aktie, kronor | -0,39 | -1,19 | |
Kassaflöde från löpande verksamhet | -12,0 | -42,3 | |
Likvida medel | 29,8 | 70,5 | -57,7% |