Bildkälla: Stockfoto

Ascelia Pharmas kandidat Orviglance tolererades väl

Forskningsbolaget Ascelia Pharma meddelar att det sista patientbesöket nu har skett i den kliniska studien som ska utvärderar säkerhet, farmakokinetiken och farmakodynamiken kring bolagets ledande kandidat Orviglance. Det framgår av ett pressmeddelande.

Preliminära resultat visar att Orviglance tolererades väl hos patienter med leverskada. Studien ingår i det pågående fas II-programmet för Orviglance och kommer inkluderas i marknadsgodkännandepaketet till myndigheterna, både i USA och EU.

Orviglance är Ascelia Pharmas orala kontrastmedel som ska användas för MR-scanning och visualisering av cancer i levern.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER