"Det finns ett stort behov av nya behandlingsalternativ för patienter med BRCA-muterad metastaserad kastrationsresistent prostatacancer och detta godkännande understryker vikten av BRCA-test vid diagnos av metastaserad cancer", kommenterar Dave Fredrickson, vice vd för Onkologi-verksamheten på Astra Zeneca.
Resultat från fas 3-studien Propel ligger till grund för godkännandet. Kombinationen är redan godkänd i EU och flera andra länder.
Merck är känt som MSD utanför USA och Kanada.