Studien har tidigare uppfyllt det dubbla primära effektmåttet avseende progressionsfri överlevnad.
Enligt Astra Zeneca kommer datan att presenteras vid ett kommande medicinskt möte och delas med de regulatoriska myndigheter som för närvarande granskar ansökningar för denna indikation.
Dato-Dxd utvecklas av Astra Zeneca och Daiichi Sankyo gemensamt.