Astra Zeneca får Evusheld godkänt för användning i EU
Astra Zenecas antikroppskombination Evusheld har fått tillstånd att marknadsföras inom EU, enligt ett pressmeddelande.
ANNONS
Det är EU-kommissionen som gett tillstånd att läkemedlet får användas på vuxna och barn äldre än 12 som väger över 40 kilo. Godkännandet är baserat på fas 3-studien Provent. Tidigare hade den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderat att Evusheld godkänns inom EU.
Evusheld fick i december 2021 ett nödanvändningsgodkännande i USA.