Bildkälla: Stockfoto

Astra Zeneca-läkemedel får positivt utlåtande för behandling av sällsynt sjukdom i EU

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Astra Zenecas läkemedel Ultomiris i EU för behandling av en typ av den sällsynta sjukdomen NMOSD. Det framgår av ett pressmeddelande.

Inom kort väntar ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.

Utlåtandet baseras på data från fas 3-studien Champion-NMOSD.

NMOSD är inflammatoriska sjukdomar i centrala nervsystemet som kan orsaka blindhet, muskelsvaghet och förlamning.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER