Bildkälla: Stockfoto

Astra Zeneca meddelar studieresultat och EU-godkännande

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att Enhertu, som samutvecklats med japanska Daiichi Sankyo, uppvisat goda preliminära resultat i en fas 2-studie mot solida tumörer.

Resultaten för den pågående studien, DestinyPanTumor02, visade att Enhertu (trastuzumab deruxtecan) uppvisade kliniskt meningsfull progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS) hos tidigare behandlade patienter med flera tumörer som uttrycker HER2.

Vidare fortsatte Enhertu att visa varaktig respons baserat på objektiv svarsfrekvens (ORR), som är studiens huvudmål. Den nya datan uppges stödja pågående diskussioner med globala hälsomyndigheter.

Enhertu är ett läkemedel som används för att behandla olika varianter av cancer. Antikroppsbehandlingen fungerar genom att rikta sig mot en specifik proteinmålmarkör, HER2, som finns på ytan av vissa cancerceller. Genom att binda till denna markör blockeras tillväxtsignalerna som driver cancertillväxten.

Under morgonen meddelade bolaget även att läkemedlet Soliris godkänts i EU för behandling av den sällsynta sjukdomen generaliserad myasthenia gravis.

Soliris är den första och enda målinriktade terapin som godkänts för behandling av pediatriska patienter med sjukdomen i EU, noterar Astra Zeneca.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER