Astra Zeneca presenterar detaljerade data till baxdrostat-studien
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har presenterat mer detaljerade data för baxdrostat vid kongressen ESC (European Society of Cardiology) kopplat till fas 3-studien där både de primära och sekundära effektmåtten uppnåddes.
ANNONS
Den lyckade studien blev tillkännagiven i mitten av juli, där bolaget kunde uppvisa en statistiskt säkerställd och klinisk meningsfull minskning av systoliskt blodtryck hos patienter med svårbehandlad hypertoni (högt blodtryck) i studien Bax HTN.
Reduktionen uppnåddes vid två doser (2 mg och 1 mg) jämfört med placebo under en 12 veckors period.
Baxdrostat 2 mg sänkte det systoliska blodtrycket med 15,7 mmHG (9,8 mmHG placebojusterat) och var generellt sett väl tolererat utan oväntade säkerhetsaspekter.
För 1 mg var sänkningen 14,5 mmHG (8,7 mmHG placebojusterat).
Resultaten var överensstämmande i både okontrollerade och behandlingsresistenta subgrupper.
Studien uppnådde även alla bekräftande sekundära effektmått med baxdrostat. Detta inkluderade demonstration av varaktig långsiktig blodtryckssänkning med baxdrostat 2 mg.
Förutom presentationen vid ESC har Astra Zeneca också publicerat resultaten i New England Journal of Medicine.