Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Enhertu får godkänt i USA för behandling av lungcancervariant

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts i USA för behandling av vuxna patienter med inoperabel eller metastaserande icke-småcellig lungcancer, vars tumörer har aktiverade HER2-mutationer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det accelererade godkännandet kommer efter att mutationerna upptäckts genom ett FDA-godkänt biomarkörtest. Fortsatta godkännanden för ytterligare indikationer kan vara beroende av bekräftande studier.

Enhertu är ett specifikt konstruerat HER2-riktat antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) som utvecklas och kommersialiseras gemensamt av Daiichi Sankyo och Astra Zeneca. Läkemedlet används på bred front för behandling av flera bröstcancervarianter.

"Vi är glada över att se ett nytt behandlingsalternativ tillgängligt som riktar sig till denna grupp av sällsynta mutationer i lungcancer. Detta godkännande är en bra påminnelse om att tillgång till högkvalitativa biomarkörtester kommer att vara avgörande för att säkerställa att patienter vars tumörer har HER2-mutationer har tillgång till dessa nya terapier", kommenterar Upal Basu Roy, Executive Director of Research hos stiftelsen Lungevity, i pressmeddelandet.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER