Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Evusheld minskade risken för fortskriden covid-19 eller död med 50 procent

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar positiva resultat från fas 3-studien TACKLE som undersöker bolagets långverkande covid-19-behandling Evusheld. Läkemedlet minskade den relativa risken för fortskriden sjukdom eller död med 50 procent jämfört med placebo, visade en 29-dagarsavläsning.

För de patienter som fick behandlingen inom tre dagar efter symptom minskade risken för utveckling av allvarlig covid-19 eller död med 88 procent jämfört med placebo. Samma siffra för fem dagar var 67 procent.

Behandlingen är avsedd för individer som av olika anledningar inte kan ta vaccin. Det kan till exempel handla om personer med cancer som behandlas med cellgifter, patienter i dialys och patienter som tar mediciner efter en organtransplantation. Det gäller även patienter som tar immunosuppressiva läkemedel för sjukdomar som multipel skleros och reumatoid artrit.

I USA fick Evusheld ett nödgodkännande i december 2021 och i slutet av mars godkändes behandlingen i EU.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER