Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Evusheld rekommenderas att godkännas i EU för behandling av covid-19

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas långtidsverkande antikroppskombination Evusheld (tixagevimab and cilgavimab) har fått ett positivt utlåtande från Europeiska läkemedelsmyndighetens rådgivande kommitté, CHMP, för behandling av covid-19. Det framgår av ett pressmeddelande.

Därmed väntas godkännande i EU inom kort efter slutgiltigt godkännande från EU-kommissionen.

Mer specifikt riktar sig behandlingen till personer över 12 år med covid-19 som inte kräver extra syrgas och som löper ökad risk att få svår covid.

Evusheld är sedan tidigare godkänt i EU som förebyggande behandling mot covid-19. Behandlingen har visat sig ha bibehållen effekt mot omikronvarianten BA.5, som för närvarande är den dominerande varianten i Europa.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER