Astra Zenecas Fasenra uppnådde båda primära ändpunkter i fas 3-studie
Läkemedelsjätten Astra Zenecas Fasenra uppnådde båda primära ändpunkter i fas 3-studien OSTRO för behandling av patienter med kronisk rhinosinusit med näspolyper (CRSwNP). Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Läkemedlet uppvisade en statistiskt signifikant förbättring vad avser storleken på näspolyper och i näsblockering jämfört med placebo.
Säkerhetsprofilen överensstämde med tidigare resultat.
Astra Zeneca har bland annat den pågående fas 3-studien ORCHID inom denna indikation.
