Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Imfinzi kommer att granskas för mindre frekventa doseringar

Läkemedelsjätten Astra Zenecas Imfinzi (durvalumab) har fått godkännande för sin kompletterande ansökan om biologisk licens (sBLA) och har också beviljats Priority Review i USA för en ny fyra veckors fast dosordning för behandling i godkända indikationer på icke-småcelliga lungcancer (NSCLC) och blåscancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Om FDA ger tummen upp efter sin granskning kan antalet sjukbesök för de sjuka minska med hälften, bedömer läkemedelsjätten.

Beslut väntas under det fjärde kvartalet i år.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER