Beslut väntas under det fjärde kvartalet i år.
Läkemedelsjätten Astra Zenecas Imfinzi (durvalumab) har fått godkännande för sin kompletterande ansökan om biologisk licens (sBLA) och har också beviljats Priority Review i USA för en ny fyra veckors fast dosordning för behandling i godkända indikationer på icke-småcelliga lungcancer (NSCLC) och blåscancer. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER