Beslutet är fattat utifrån fas 3-studiedatan som omfattade drygt 8 000 patienter.
Roxadustat är sedan tidigare godkänt i Kina, Japan, Sydkorea och Chile.
Astra Zeneca-aktien inleder fredagshandeln med att backa 1,2 procent.
En rådgivande panel inom amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har röstat för att inte rekommendera roxadustat vid behandling av blodbrist hos patienter med kronisk njursjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER