EU-kommissionen beslutar i frågan och brukar oftast agera i linje med EMA:s rekommendationer.
Aktuellt
SENASTE
Europeiska läkemedelsverket EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar ett godkännande av Astra Zenecas läkemedel Tezspire (tezepelumab) i EU som en tilläggsbehandling av patienter 12 år eller äldre med svår astma. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
