EU-kommissionen beslutar i frågan. Man brukar oftast följa EMA:s rekommendationer.
Aktuellt
SENASTE
Europeiska läkemedelsverket EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar ett godkännande av Astra Zenecas läkemedel Ultomiris (ravulizumab) i EU för behandling av vuxna patienter med generaliserad myastenia gravis. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
