Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas läkemedel Voydeya rekommenderas godkännande i EU som tilläggsbehandling

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Voydeya (danicopan) har rekommenderats för marknadsgodkännande av europeiska läkemedelsverkets kommitté CHMP. Det framgår av ett pressmeddelande.

Läkemedlet ska användas som tillägg till antingen ravulizumab eller eculizumab för behandling av vuxna patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) som har kvarstående hemolytisk anemi.

PNH är en sällsynt och allvarlig blodsjukdom som kännetecknas av att röda blodkroppar förstörs i blodkärl.

CHMP:s rekommendation baseras på de positiva resultaten från fas 3-studien Alpha.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER