Lynparza samutvecklas med Merck (känt som MSD utanför USA och Kanada).
Prioriterad granskning (Priority Review) ges till kandidater som skulle kunna innebära betydande förbättringar av säkerhet eller effektivitet av en behandling, diagnos eller förebyggandet av allvarliga tillstånd jämfört med standardapplikationer. FDAs mål är att nå ett beslut inom 6 månader, jämfört med 10 månader som gäller för en standardgranskning.
Astra Zeneca väntar sig ett besked från FDA under Q4.
Aktuellt
SENASTE
