Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar ett godkännande av Astra Zenecas och Amgens Tezspire (tezepelumab) för behandling av vuxna personer med kronisk rinosinuit med näspolyper (CRSwNP). Det framgår av ett pressmeddelande.
