Astra Zenecas Voydeya godkänt i USA som tilläggsbehandling
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Voydeya (danicopan) har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, enligt ett pressmeddelande.
ANNONS
Godkännandet gäller Voydeya som en tilläggsbehandling till ravulizumab (Ultomiris) eller eculizumab (Soliris) för behandling av extravaskulär hemolys (EVH) hos vuxna med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH), en sällsynt och potentiellt livshotande blodsjukdom.
Det amerikanska godkännandet är baserat på positiva resultat från fas 3-studien Alpha.