Attana har genomfört första stegen i regulatorisk FDA-process
Attana har genomfört de första stegen i den regulatoriska processen hos amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att få marknadsföra bolagets instrument mot den kliniska diagnostikmarknaden. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Listningen och anläggningsregistreringen som Attana genomfört planeras även att kompletteras under 2021 genom en 'assay'.
Bolaget ska även utvärdera möjligheten att genomföra en regulatorisk process med europeiska motsvarigheten.