Bolaget ska även utvärdera möjligheten att genomföra en regulatorisk process med europeiska motsvarigheten.
Aktuellt
SENASTE
Attana har genomfört de första stegen i den regulatoriska processen hos amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att få marknadsföra bolagets instrument mot den kliniska diagnostikmarknaden. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
