Bolaget uppger att senaste data ”bekräftar tidigare starka immunogenetiska resultat som redan publicerats och vidare demonstrerar en skyddande effekt från vaccination efter utmaning med Sars-CoV-2”.
Den första kliniska prövningen är planerad att bli av inom kort. Det handlar omen öppen fas I/II-studie där man ska bedöma säkerheten och toleransen för två doser av ABNCoV2, formulerad med eller utan adjuvans, hos upp till 42 vuxna friska personer som inte haft Sars-CoV-2. Vaccintesterna kommer att ske i Nederländerna.
Bavarian Nordic har licensierat in ABNCoV2 från Adaptvac.