En kombination av det arbete som krävs för att leverera behandlingen, höga kostnader och oro över effekten och biverkningar har gjort att Leqembi inte har motsvarat förväntningarna, säger 10 amerikanska läkare som FT har intervjuat.
Eisai ansvarar för utvecklingen och regulatoriska ansökningar avseende lecanemab globalt, och samarbetar med Biogen avseende marknadsföring och kommersialisering av produkten, där Eisai är den slutgiltiga beslutsfattaren. Bioarctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och för närvarande förbereder Bioarctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder i väntan på europeiskt godkännande.
Aktuellt
SENASTE
