"Under presentationen poängterades den snabba minskningen av amyloid i hjärnan som sågs på PET-bilder redan efter tre månaders behandling, samt det kraftfulla borttagandet av amyloid då mer än 80 procent av patienterna blivit amyloidnegativa efter 12 månaders behandling i förlängningsstudien", heter det.
Skillnaden i klinisk behandlingseffekt mellan högsta och lägsta dos av lecanemab och placebo kvarstod efter avslutad dosering under en period på i genomsnitt 24 månader mellan fas 2b-studien och förlängningsstudien, vilket bolaget menar tyder på en potentiell sjukdomsmodifierande effekt.
Vidare presenterades även data som visar potentialen att använda blodprover för p-tau181 och Aβ42/40 i syfte att följa behandlingseffekterna av lecanemab.
- Presentationerna av Lars Lannfelt och vår partner Eisai om lecanemab och framstegen i det breda pågående kliniska prövningsprogrammet ger en fördjupad bild av lecanemabs unika egenskaper och dess potential att hjälpa patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Vi ser fram emot den fortsatta utvecklingen av denna potentiellt sjukdomsmodifierande behandling, säger Bioarctics vd Gunilla Osswald.
Aktuellt
SENASTE
