Slutligen meddelar Calliditas att utvalda data från nyligen avslutade del A i fas 3-studien Neflgard med ledande läkemedelskandidaten Nefecon ska presenteras.
”Data som skall presenteras innefattar övergripande baslinjeegenskaper, avbrott av studiebehandlingen (9,5 procent) och utträde ur studien (3,5 procent). Det bekräftas också att inga negativa kliniska effekter observerades vad gäller viktökning, blodtryck eller HbA1c, vilket reflekterar en säkerhetsprofil i linje med fas 2b-studien”, skriver bolaget.
Aktuellt
SENASTE
