Accelererat FDA-godkännande för Tarpeyo (Nefecon)
Calliditas meddelade under gårdagskvällen att Tarpeyo (tidigare Nefecon) har erhållit ett accelererat godkännande i USA för behandling av vuxna patienter med primär IgA nefropati med risk för snabb progression (UPCR≥1.5g/g). Det accelererade godkännandet kommer att transformera Calliditas till ett bolag i kommersiellt stadie. Vi förväntar oss en försäljningsstart i januari.
LÄS MER
