Bildkälla: Stockfoto

Calquence minskar sjukdomsprogression eller död hos CLL-patienter med 77 procent jämfört med standardbehandling

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har presenterat uppdaterad data från fas 3-studien Ascend. Den visar att läkemedelskandidaten Calquence minskar risken för sjukdomsprogression eller död hos patienter med återfall eller refraktär kronisk lymfatisk leukemi, CLL, med 71 procent efter tre år, jämfört med standardalternativen, enligt ett pressmeddelande.

Calquence jämfördes med rituximab kombinerat med antingen idelalisib eller bendamustin.

”Liknande kliniska fördelar observerades i en explorativ analys som jämförde varje regim med Calquence. Säkerhet och tolerabilitet för Calquence överensstämde med tidigare fynd, utan några nya säkerhetssignaler identifierade”, skriver Astra Zeneca.

Bolaget presenterade datan vid det 63:e ASH-årsmötet (American Society of Hematology) i USA under helgen.

Utöver Ascend-resultaten kom Astra Zeneca under ASH att också presentera ytterligare säkerhetsanalyser från fas 3-studien Elevate-RR. Resultaten är relaterade till biverkningar vid behandling med Brutons tyrosinkinashämmare med Calquence och ibrutinib. Det uppges att 37 procent av patienterna med ibrutinib kom att uppleva en högre börda av biverkningar vid jämförelse med Calquence-patienterna.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER