Bildkälla: Stockfoto

Cantargia får positivt utlåtande från EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab

Forskningsbolaget Cantargia har erhållit ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab (CAN04) för behandling av bukspottkörtelcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Därmed förväntas EU-kommissionen bevilja bolagets ansökan om särläkemedelsstatus, inom 30 dagar. Utlåtandet baseras på data från den pågående CANFOUR fas I/IIa-studien.

”Särläkemedelsstatus medför en mängd möjligheter för nadunolimab. Vi avser utnyttja dessa i vårt starka engagemang att flytta fram utvecklingen av nya behandlingsalternativ för bukspottkörtelcancer”, kommenterar Göran Forsberg, vd på Cantargia.

I september 2021 beviljades CAN04 även särläkemedelsstatus för bukspottkörtelcancer i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER