Fas II-studien syftar till att demonstrera läkemedelskandidaten CS1:s säkerhet, tolerabilitet och explorativ effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen PAH.
Studien kommer att utföras under den särläkemedelsbeteckning, ODD, som tilldelats av amerikanska FDA samt kommer att involvera cirka sex olika kliniska centra i USA och 30 patienter. Studien planeras att starta i september 2021 efter FDA:s godkännande av studieansökan som båda bolagen har förberett tillsammans.
Aktuellt
SENASTE
