"Med ofta långa ledtider inom läkemedelsutveckling säkerställer vi med detta avtal att det kommer att finnas tillgång till CS1 när vi är redo att inleda nästa kliniska studie med CS1. Med detta kontrakt säkerställer vi också långsiktig tillgänglighet av CS1 för de patienter som kan fortsätta i vår långtidsstudie efter Fas II-studien", säger vd Sten Sörensen.
Aktuellt
SENASTE
