Bolaget erhöll värdefulla råd från FDA rörande bland annat protokollet för den europeiska kliniska fas 2-studien med covid-19-patienter.
Inlämningen ses som ett viktig steg och bedöms utgöra en kvalitetsstämpel.
Cyxone har lämnat in en IND-ansökan (investigational new drug) för läkemedelskandidaten Rabeximod i USA, efter positiv feedback från ett rådgivande möte med FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER