Det primära syftet med fas 1-studien är att undersöka potensläkemedelskandidaten LIB-01:s säkerhetsprofil i människa. Studien är dubbelblind och placebokontrollerad och består av två delar: SAD och MAD. SAD-delen studerar ökande singeldoser av LIB-01 avseende säkerhetsparametrar såsom biverkningar samt även hur väl läkemedlet tas upp i kroppen. I MAD-delen görs motsvarande, men med upprepad dosering.
Resultaten från MAD-delen, den andra och sista delen i fas 1-studien, kommer kunna offentliggöras under andra kvartalet 2024, vilket har meddelats tidigare.
Aktuellt
SENASTE
