Ett besked från FDA väntas under fjärde kvartalet.
Tagrisso har tidigare beviljats en Breakthrough Therapy Designation i USA för denna behandling.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har accepterat och beviljat prioritetsgranskning av Astra Zeneceas NDA-ansökan för Tagrisso för behandling av vuxna med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer efter kemoradioterapi. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER