Bildkälla: Stockfoto

FDA och EMA accepterar att granska Pfizers godkännandeansökan för blodcancerläkemedel

Amerikanska läkemedelsjätten Pfizer meddelar att såväl amerikanska- som europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat att granska bolagets godkännandeansökan för elranatamab mot relapserande eller refraktärt multipelt myelom (RRMM). Det framgår av ett pressmeddelande.

"Vi tror att elranatamab, om det godkänns, har potential att bli nästa standardbehandling för multipelt myelom med tanke på de goda kliniska resultaten och den bekväma subkutana administreringsvägen. Vi ser fram emot att arbeta med FDA och EMA för att få detta nya innovativa läkemedel till patienter globalt", kommenterar Pfizers utvecklingschef inom onkologi och sällsynta sjukdomar.

Ansökan baseras på fas 2-resultat från studien MagmetisMM-3.

Finwire / Börsvärlden

Publicerad 22 February 2023, 13:10

Aktuellt

Agnes Michanek pekar ut vägen framåt

Börsläget den 10 december, 2024

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

SENASTE

FDA och EMA accepterar att granska Pfizers godkännandeansökan för blodcancerläkemedel

Agnes Michanek pekar ut vägen framåt

Börsläget den 10 december, 2024

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

Agnes Michanek pekar ut vägen framåt

Börsläget den 10 december, 2024

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

Antalet aktiva olje- och gasriggar i Kanada sjönk till 166 stycken (191)

Antalet aktiva olje- och gasriggar i USA var oförändrade (589)

Hovrätten upphäver konkursbeslut för Topright Nordics dotterbolag

Netflix säkrar sporträttigheter i USA

Schweiz och EU har kommit överens om avtal - BN

Samtycke till nyhetsbrev