Bildkälla: Stockfoto

FDA påbörjar granskning av Astra Zeneca-ansökan för influensavaccin som nässpray

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas ansökan avseende en nässpray med influensavaccin har godkänts för granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.

Nässprayen, vid namn Flumist, möjliggör självadministration vilket minskar belastningen på vården. Om Flumist godkänns blir det det första influensavaccinet som kan administreras av patienter själva eller av vårdgivare.

Ansökan stöds av en användarbarhetsstudie som bekräftade att personer över 18 år kunde administrera Flumist själva eller ge det till berättigade patienter i åldern 2-49 år.

Omfattande data har visat att nässprayens effekt är jämförbar med andra influensavacciner, skriver Astra Zeneca.

FDA väntas ta ett beslut under det första kvartalet 2024.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER