Ansökan stöds av en användarbarhetsstudie som bekräftade att personer över 18 år kunde administrera Flumist själva eller ge det till berättigade patienter i åldern 2-49 år.
Omfattande data har visat att nässprayens effekt är jämförbar med andra influensavacciner, skriver Astra Zeneca.
FDA väntas ta ett beslut under det första kvartalet 2024.