Bildkälla: Stockfoto

FDA varnar att Astra Zenecas covid-behandling är effektlös mot omikron BA.4.6

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar för att Astra Zenecas långtverkande covid-behandling Evusheld nästan är helt värdelös mot den nya omikronvarianten BA.4.6. Det framgår av dokument från myndigheten.

En talesperson för Astra Zeneca kommenterar för Endpoints News att FDA:s labbdata tyder på att "Evusheld är osannolik att vara aktiv mot BA.4.6, som för närvarande representerar 6,2 procent av infektionerna globalt och växer långsamt; det förväntas inte bli en dominerande stam".

I USA är BA.4.6 den näst mest dominerande stammen efter BA.5, och står för närvarande för cirka 13 procent av nya fall, enligt CDC. I början av juli stod BA.4.6 endast för 1 procent av antalet nya fall i landet.

Om BA.4.6 sprider sig mer i USA, och Evusheld inte längre kan användas, skulle det vara ett hårt slag för Astra Zeneca. Läkemedlet drog in 914 miljoner dollar under första halvåret 2022, och ytterligare 135 miljoner dollar förra året.

Minskad effektivitet mot den då dominerande omikron BA.2-subvarianten fick FDA att begränsa användningen av Glaxosmithklines antikropp Sotrovimab. De rivaliserande terapierna från Regeneron och Eli Lilly gick samma öde till mötes efter att data visade att de var mindre effektiva mot den ursprungliga omikron-varianten.

Evusheld används förebyggande till patienter som inte har fått ett tillräckligt bra skydd med vaccinering, eller som på grund av medicinska skäl inte kan ta vaccinet. Till exempel personer med nedsatt immunförsvar till följd av exempelvis cellgifter. Studier har visat att Evulsheld kan skydda mot covid i upp till ett halvår.

Se aktuell spridningsdata för de olika varianterna i USA genom länken nedan.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER