Totalt i IV-delen av studien har kliniska responser (fullständiga och partiella responser) observerats hos 7 av 15 utvärderbara patienter och därutöver har 4 patienter uppvisat stabil sjukdom.
Bioinvent rekryterar för närvarande patienter till en ny del av NHL-studien där BI-1206 ges subkutant. En subkutan formulering är bekvämare för såväl patienter som vårdpersonal. Data från den subkutana armen väntas under första halvåret.
Bolagets andra fas 1/2-studie med BI-1206 i kombination med Keytruda mot solida tumörer fortskrider också som planerat.