Nefecon har fått FDA-godkännande på accelererad basis. Calliditas har skickat in en ansökan för att få fullständigt godkännande.
Läkemedelsbolaget Calliditas meddelar att fullständiga resultat från fas 3-studien NefIgArd har publicerats i den vetenskapliga tidskriften The Lancet.
LÄS MER