Därutöver har det europeiska läkemedelsverket EMA validerat en ansökan om typ II-variation för epcoritamab för samma indikation.
Genmab utvecklar epcoritamab ihop med amerikanska läkemedelsbolaget Abbvie.
“Vi ser positivt på de beslut som nyligen fattats av de regulatoriska myndigheterna och hoppas att detta kan bidra till att påskynda processen att leverera epcoritamab till människor som lever med denna sjukdom. Vi är fast beslutna att arbeta med Abbvie för att utforska epcoritamabs fulla potential som en potentiell kärnbehandling för patienter med B-cellsmaligniteter”, säger Genmabs vd Jan van de Winkel.
Aktuellt
SENASTE
