Den kompletterade NDA-ansökan bygger på resultaten från fas 3-studien OlympiA.
Astra Zeneca utvecklar Lynparza ihop med MSD.
Astra Zenecas kompletterade NDA-ansökan för läkemedlet Lynparza har accepterats och beviljats en prioriterad granskning av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av patienter med BRCA-muterad HER2-negativ högrisk tidig bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER